У человека нос горбинкой а доминантный признак. В кого таким уродился, или какую внешность можно унаследовать от родителей

«Голубые глаза у сына – это в меня, а вот курносый нос, дорогая, это твое!» – так с любовью новоиспеченные родители буквально «делят» черты лица, которые передались их малышу от них самих же. Как же на самом деле переходят по наследству те или иные признаки, специально для вас «Летидор» спросил у Натальи Бегляровой, специалиста по лабораторной диагностике Центра молекулярной диагностики Центрального НИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.

Что можно унаследовать

Для описания характеристик, которые организм наследует от своих родителей, обычно используют термин «черты». Индивидуальные черты включают в себя цвет волос , цвет кожи и глаз, группу крови, форму носа и губ, и даже такие особенности, как тенденция быть близоруким или тенденция к раннему облысению .

Некоторые из признаков, которые человек унаследовал от родителей, могут быть модифицированы (изменены) под воздействием окружающей среды, в то время как другие - нет. Например, группа крови является наследуемым признаком, который невозможно изменить. А вот на склонность быть высоким или низким можно повлиять - к примеру, в зависимости от того, что ребенок ест, как быстро растет, какие заболевания перенес, занимается ли он спортом и каким именно.

Немного терминов

Прежде чем углубляться в подробности, стоит дать определения: - Доминантный признак - доминирующий, проявляется фенотипически (имеет внешнее проявление). - Рецессивный - слабый, подавленный, внешне не проявляется. - Аллель - одна из возможных форм одного и того же гена, которая определяет варианты развития одного и того же признака. Для каждого гена есть два аллеля: один - от мамы, другой - от папы.

Как передается цвет волос

Цвет волос определяется количеством пигмента в них. Пигмент называется меланин. Есть 2 типа меланина, обнаруженных в волосах: эумеланин и феомеланин.

Эумеланин является наиболее распространенным типом и дает оттенки волос от коричневого до черного. Феомеланин придает волосам светлые, золотистые и рыжие тона. Полное отсутствие пигмента дает волосам белый (серый) оттенок.

Феомеланин химически более стабилен, чем черный эумеланин, но менее стабилен, чем коричневый эумеланин, и медленнее разрушается при окислении. Именно поэтому обесцвечивание дает более темным волосам красноватый оттенок при окрашивании. По мере того как феомеланин продолжает разрушаться, волосы постепенно становятся рыжими, потом желтыми и, наконец, белыми.

Генетика цвета волос на сегодняшний день не до конца изучена. Согласно одной теории, по крайней мере две пары генов контролируют цвет человеческого волоса. Один из параметров – брюнет / блондин: в этом случае доминантным является темный цвет волос, а рецессивным - светлый. Человек с доминантным аллелем будет иметь каштановые волосы; человек, не имеющий аллель, определяющий коричневый цвет, будет блондином. Но два родителя-шатена могут родить светловолосого ребенка – при условии, что и мама и папа имеют, помимо доминантного аллеля, рецессивный, определяющий светлый цвет волос.

Другая пара генов определяет признак не рыжий / рыжий, где не рыжий аллель (который подавляет производство феомеланина) является доминирующим и аллель для рыжих волос является рецессивным. Человек с двумя копиями аллеля рыжеволосости будет иметь рыжие волосы.

Такая модель «два гена» не учитывает все возможные оттенки коричневых, светлых или рыжих цветов волос (например, золотистый блондин против русого или светло-коричневого), а также не объясняет, почему волосы иногда темнеют с возрастом. Несколько пар генов контролируют оттенок волос и обладают кумулятивным (суммарным) эффектом. Цвет волос – сложный и зависящий от множества факторов признак.

Однако по аналогии наследования цвета волос (модель «два гена») можно сказать и про другие внешние черты человека, зная, какой из признаков является доминантным (преобладающим).

Задание 26.

Выберите варианты последствий замены одного нуклеотида на другой в последовательности иРНК, кодирующей белок.

1. В белке обязательно произойдет замена одной аминокислоты на другую.

2. Произойдет замена нескольких аминокислот.

3. Может произойти замена одной аминокислоты на другую.

4. Синтез белка в этой точке может прерваться.

5. Аминокислотная последовательность белка может остаться прежней.

6. Синтез белка в этой точке всегда прерывается.

Правильный ответ - 345.

Задание 27.

Выберите возможные пути заражения ВИЧ.

1. При половых контактах

2. При рукопожатии

3. При укусах клещей

4. При чихании и кашле

5. Через нестерильны шприцы

6. От матери к плоду

Правильный ответ - 156.

Задание 28.

Близкородственные, но не скрещивающиеся между собой виды птиц, живущие рядом, будут отличаться скорее всего по

1. Песне самцов и брачным ритуалам

2. Массе тела

3. Местам кормежки

4. Характеру покровительственной окраски самок

5. Количеству хромосом и последовательностям нуклеотидов ДНК

6. Относительным размерам сердца

Правильный ответ - 135.

Задание 29.

Установите соответствие между типами животных и их признаками.

Признаки организма

А. Кровеносная система замкнутая

Б. Есть сердце, разделенное на отделы

В. Имеется мантия

Г. Нервная система - брюшная нервная цепочка с узлами в сегментах тела

Д. Тело сегментировано

Е. Есть радула (терка)

Тип

1. Кольчатые черви

2. Моллюски

Правильный ответ - 122112.

Задание 30.

Установите соответствие между отделом пищеварительного тракта человека и его характеристиками.

Характеристика отдела пищеварительного тракта

А. Способен сильно растягиваться, накапливает пищу

Б. Обеззараживает пищу, создавая сильнокислую среду

В. Обеспечивает всасывание большинства питательных веществ

Г. Принимает проток поджелудочной железы

Д. Имеет эпителий, клетки которого покрыты микроворсинками

Е. Образован тремя слоями гладких мышц

Отдел пищеварительного тракта

1. Желудок

2. Тонкая кишка

Правильный ответ - 112221.

Задание 31.

Установите соответствие между органеллой клетки и ее признаками.

Признаки органелл

А. Имеет две мембраны, насквозь пронизанные порами

Б. Содержит множество ферментов

В. Содержит кольцевые молекулы ДНК

Г. На внутренней мембране происходит синтез АТФ

Д. Управляет жизнью клетки, направляя синтез белков в цитоплазме

Е. Содержит хроматин

Название органеллы

1. Ядро

2. Митохондрия

Правильный ответ - 122211.

Задание 32.

Установите соответствие между группой организмов и их ролью в биосфере.

Роль в биосфере

А. Были первыми организмами, обогатившими атмосферу кислородом

Б. Способны к азотфиксации

В. Вызывают "цветение" водоемов

Г. Образуют бОльшую часть наземной биомассы

Д. Имеют вегетативные органы

Е. Образуют залежи торфа и каменного угля

Название группы организмов

1. Сине-зеленые водоросли

2. Высшие растения

Правильный ответ - 111222.

Задание 33.

Установите хронологическую последовательность событий антропогенеза.

1. Заселение Европы и Азии представителями рода Homo

2. Расхождение эволюционных линий, ведущих к человеку и шимпанзе

3. Появление человека прямоходящего

4. Появление человека умелого

5. Появление неандертальцев

Правильный ответ - 24315.

Задание 34.

Какие организмы играют роль фильтраторов и как они это делают?

Правильный ответ - К фильтраторам относятся водные животные, питающиеся планктоном или органическими остатками, - губки, некоторые моллюски, ракообразные. Фильтраторы процеживают воду сквозь свои фильтры (жабры, сифоны), поедая органические частицы.

Задание 35.

Что обозначено на рисунке цифрами 1, 2, 3? Укажите функцию структур 1 и 3.

Правильный ответ - цифрой 1 обозначен зародышевый диск, цифрой 2 - желток, цифрой 3 - воздушная камера. Зародышевый диск - оплодотворенная яйцеклетка, из которой развивается цыпленок. Воздушная камера необходима для дыхания зародыша и выведения воды из яйца.

Задание 36.

Найдите ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых они допущены, объясните их.

1. Нуклеиновые кислоты находятся в ядрах, цитоплазме и некоторых органоидах эукариотических клеток.

2. В прокариотических клетках нуклеиновые кислоты не содержатся.

3. Мономерами всех нуклеиновых кислот являются нуклеотиды - аденин, тимин, гуанин, цитозин.

4. ДНК представляет собой двуцепочечную спираль, а РНК состоит из одной цепи нуклеотидов.

5. Функция нуклеиновых кислот заключается в хранении и передаче наследственной информации.

6. Ни структурных, ни транспортных функций нуклеиновые кислоты не выполняют.

Правильный ответ - ошибки дрпущены в предложениях 2, 3, 6.

Предл. 2 - ДНК содержится в прокариотических клетках в виде кольцевой хромосомы.

Предл. 3 - в РНК вместо нуклеотида тимина содержится урацил.

Предл. 6 - некоторые виды РНК выполняют и строительную и транспортную функцию.

Задание 37.

Назовите не менее четырех функций воды в организме человека.

Правильный ответ - 1. Вода - растворитель. Все химические вещества протекают в растворах.

2. Вода - терморегулятор.

3. Вода выполняет транспортную функцию.

4. От содржания воды в тканях зависят упругость клеток и их объем.

Задание 38.

Каким образом могло возникнуть такое приспособление, как маскировка у палочника, форма тела которого напоминает веточку?

Правильный ответ - сначала возникли и фенотипически проявились мутации, которые оказались полезными в определенных условиях среды. Насекомые, обладающие данным признаком, получили преимущество в борьбе за существование. Естественный отбор сохранял особей с ползеным признаком, и признак закреплялся в поколениях.

Задание 39.

иРНК состоит из 156 нуклеотидов. Определите число аминокислот, входящих в кодируемый ею белок, число молекул тРНК, участвующих в процессе биосинтеза этого белка, и количество триплетов в гене, кодирующем первичную структуру белка. Объясните полученные результаты.

Правильный ответ - белок содержит 52 аминокислоты, так как одну аминокислоту кодирует один триплет. тРНК транспортирует к месту синтеза белка одну аминокислоту, следовательно, всего в синтезе участвуют 52 тРНК. В гене первичную структуру белка кодируют 52 триплета, так как каждая аминокислота кодируется одним триплетом.

Задание 40.

У человека нос с горбинкой (А) - доминантный признак, а прямой нос - рецессивный. Полные губы (В) - доминантный признак, атонкие губы - признак рецессивный. Гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Мужчина, имеющий нос с горбинкой и тонкие губы, мать которого имела прямой нос и полные губы, женился на женщине с прямым носом и тонкими губами. Определите генотипы родителей и возможные генотипы и фенотипы потомков. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети с полными губами? В соответствии с каким законом происходит наследование данных признаков?

Правильный ответ - генотип отца - Аавв, матери - аавв. Генотипы и фенотипы потомков: Аавв - нос с горбинкой, тонкие губы; аавв - прямой нос, тонкие губы. Вероятность рождения полногубых детей равна нулю. Расщепление произошло в соответствии с законом независимого наследования.

Доминантные	Рецессивные
Нормальная пигментация кожи, глаз, волос	Альбинизм
Близорукость	Нормальное зрение
Нормальное зрение	Ночная слепота
Цветовое зрение	Дальтонизм
Катаракта	Отсутствие катаракты
Косоглазие	Отсутствие косоглазия
Толстые губы	Тонкие губы
Полидактилия (добавочные пальцы)	Нормальное число пальцев
Брахидактилия (короткие пальцы)	Нормальная длина пальцев
Веснушки	Отсутствие веснушек
Нормальный слух	Врожденная глухота
Карликовость	Нормальный рост
Нормальное усвоение глюкозы	Сахарный диабет
Нормальная свертываемость крови	Гемофилия
Круглая форма лица (R–)	Квадратная форма лица (rr)
Круглый подбородок (K–)	Квадратный подбородок (kk)
Ямочка на подбородке (А–)	Отсутствие ямочки (аа)
Ямочки на щеках (D–)	Отсутствие ямочек (dd)
Густые брови (B–)	Тонкие брови (bb)
Брови не соединяются (N–)	Брови соединяются (nn)
Длинные ресницы (L–)	Короткие ресницы (ll)
Круглый нос (G–)	Заостренный нос (gg)
Круглые ноздри (Q–)	Узкие ноздри (qq)
Свободная мочка уха (S–)	Сросшаяся мочка уха (ss)

Неполное доминирование (указаны гены, контролирующие признак)

Признаки	Варианты
Расстояние между глазами– Т
Размер глаз – Е			Маленькие
Размеры рта – М			Маленький
Тип волос – С	Курчавые	Вьющиеся
Цвет бровей – Н	Очень темные
Размер носа – F			Маленький

Наследование цвета волос (контролируется четырьмя генами, наследуется полимерно)

Примечание. Рыжий цвет волос контролируется геном D; это признак проявляется, если доминантных генов меньше 6: DD – ярко-рыжие, Dd – светло-рыжие, dd – не-рыжие

1. Методы изучения наследственности человека: генеалогические, близнецовые, цитогенетические, биохимические и популяционные

Генеалогические методы (методы анализа родословных)

Родословная – это схема, отражающая связи между членами семьи. Анализируя родословные, изучают какой-либо нормальный или (чаще) патологический признак в поколениях людей, находящихся в родственных связях.

Генеалогические методы используются для определения наследственного или ненаследственного характера признака, доминантности или рецессивности, картирования хромосом, сцепления с полом, для изучения мутационного процесса. Как правило, генеалогический метод составляет основу для заключений при медико-генетическом консультировании.

При составлении родословных применяют стандартные обозначения. Персона (индивидуум), с которого начинается исследование, называется пробандом (если родословная составляется таким образом, что от пробанда спускаются к его потомству, то ее называют генеалогическим древом). Потомок брачной пары называется сиблингом, родные братья и сестры – сибсами, кузены – двоюродными сибсами и т.д. Потомки, у которых имеется общая мать (но разные отцы), называются единоутробными, а потомки, у которых имеется общий отец (но разные матери) – единокровными; если же в семье имеются дети от разных браков, причем, у них нет общих предков (например, ребенок от первого брака матери и ребенок от первого брака отца), то их называют сводными.

Каждый член родословной имеет свой шифр, состоящий из римской цифры и арабской, обозначающих соответственно номер поколения и номер индивидуума при нумерации поколений последовательно слева направо. При родословной должна быть легенда, т. е. пояснение к принятым обозначениям. Фрагменты, родословных, иллюстрирующих наследование доминантных и рецессивных признаков, а также редких признаков приведены ниже (рис. 2, 3).

При близкородственных браках высока вероятность К обнаружения у супругов одного и того же неблагоприятного аллеля или хромосомной аберрации (рис. 4):

Приведем значения К для некоторых пар родственников при моногамии:

К [родители–потомки]=К [сибсы]=1/2;

К [дед–внук]=К [дядя–племянник]=1/4;

К [двоюродные сибсы]= К [прадед–правнук]=1/8;

К [троюродные сибсы]=1/32;

К [четвероюродные сибсы]=1/128. Обычно столь дальние родственники в составе одной семьи не рассматриваются.

На основании генеалогического анализа дается заключение о наследственной обусловленности признака. Например, детально прослежено наследование гемофилии А среди потомков английской королевы Виктории. Генеалогический анализ позволил установить, что гемофилия А – это рецессивное заболевание, сцепленное с полом.

Близнецовый метод

Близнецы – это два и более ребенка, зачатые и рожденные одной матерью почти одновременно. Термин «близнецы» используется по отношению к человеку и тем млекопитающим, у которых в норме рождается один ребенок (детеныш). Различают однояйцевых и разнояйцевых близнецов.

Однояйцевые (монозиготные, идентичные) близнецы возникают на самых ранних стадиях дробления зиготы, когда два или четыре бластомера сохраняют способность при обособлении развиться в полноценный организм. Поскольку зигота делится митозом, генотипы однояйцевых близнецов, по крайней мере, исходно, совершенно идентичны. Однояйцевые близнецы всегда одного пола, в период внутриутробного развития у них одна плацента.

Разнояйцевые (дизиготные, неидентичные) близнецы возникают иначе – при оплодотворении двух или нескольких одновременно созревших яйцеклеток. Таким образом, они имеют около 50% общих генов. Другими словами, они подобны обычным братьям и сестрам по своей генетической конституции и могут быть как однополыми, так и разнополыми.

Таким образом, сходство между однояйцевыми близнецами определяется и одинаковыми генотипами, и одинаковыми условиями внутриутробного развития. Сходство между разнояйцевыми близнецами определяется только одинаковыми условиями внутриутробного развития.

Частота рождения близнецов в относительных цифрах невелика и составляет около 1%, из них 1/3 приходится на монозиготных близнецов. Однако в пересчете на общую численность населения Земли в мире проживает свыше 30 млн. разнояйцевых и 15 млн. однояйцевых близнецов.

Для исследований на близнецах очень важно установить достоверность зиготности. Наиболее точно зиготность устанавливают с помощью реципрокной трансплантации небольших участков кожи. У дизиготных близнецов трансплантаты всегда отторгаются, тогда как у монозиготных близнецов пересаженные кусочки кожи успешно приживаются. Так же успешно и длительно функционируют трансплантированные почки, пересаженные от одного из монозиготных близнецов другому

При сравнении однояйцевых и разнояйцевых близнецов, воспитанных в одной и той же среде, можно сделать заключение о роли генов в развитии признаков. Условия послеутробного развития для каждого из близнецов могут оказаться разными. Например, монозиготные близнецы были разлучены через несколько дней после рождения и воспитывались в разных условиях. Сравнение их через 20 лет по многим внешним признакам (рост, объем головы, число бороздок на отпечатках пальцев и т. д.) выявило лишь незначительные различия. В то же время, среда оказывает воздействие на ряд нормальных и патологических признаков.

Близнецовый метод позволяет делать обоснованные заключения о наследуемости признаков: роли наследственности, среды и случайных факторов в определении тех или иных признаков человека,

Наследуемость – это вклад генетических факторов в формирование признака, выраженный в долях единицы или процентах.

Для вычисления наследуемости признаков сравнивают степень сходства или различия по ряду признаков у близнецов разного типа.

Рассмотрим некоторые примеры, иллюстрирующие сходство (конкордантность) и различие (дискордантность) многих признаков (см. табл.).

Степень различия (дискордантность) по ряду нейтральных признаков у близнецов

Признаки, контролируемые небольшим числом генов	Частота (вероятность) появления различий, %		Наследуемость, %
	однояйцевые	разнояйцевые
Цвет глаз
Форма ушей
Цвет волос
Папиллярные линии
Биохимические признаки		от 0 до 100
Цвет кожи
Форма волос
Форма бровей
Форма носа
Форма губ

Внешность малыша во многом зависит от наследственности. Поэтому, когда ребёнок ещё в утробе матери, можно предположить, каким он родится: голубоглазым или кареглазым, блондином или брюнетом. Главное - знать, какие признаки являются доминантными, а какие – рецессивными, то есть слабыми.

Карие глаза

Ах, эти чёрные глаза - они манят и отлично передаются по наследству! У двух кареглазых родителей вряд ли родится голубоглазая (или сероглазая, зеленоглазая) дочь (или сын). Вероятность, что глаза будут тоже карими, составляет 75%. Однако ещё 25% - это шансы на то, что у обоих родителей есть в геноме рецессивные гены голубых (или зелёных, серых) глаз - гены, которые достались от бабушек, дедушек или других родственников. Эти гены встречаются друг с другом, и в итоге рождается ребёнок со светлыми глазками, совсем не как у родителей.

Темные волосы

Ещё одна доминанта - темные волосы. Их пигмент часто перевешивает, то есть, если один родитель - жгучий брюнет, а второй - светловолосый, то большая вероятность, что малыш будет темноволосым. Правда и тут процент не превышает 80: шанс, что кроха - блондинистый, остаётся. Кстати, в таком случае, его дети могут быть темноволосыми, даже при обоих светловолосых родителях (ведь рецессивный ген темных волос уже автоматически заложен в геноме ребёнка).

Рыжий, рыжий, конопатый

Оба этих признака также являются доминантными. Стоит знать, что рыжеволосый малыш может родиться не только от рыжеволосого родителя. Очень велика вероятность этого, если, к примеру, папа темноволосый, а мама - блондинка (или наоборот). Просто тот же тёмный цвет волос может быть с чуть заметной рыжиной, и никто даже не догадается о том, что у отца человека доминирует такой ген.

Рост

Генетики говорят, от 75 до 90% роста ребёнка зависят от наследственности, остальные - 10-25% - от образа жизни и спорта, которым малыш будет заниматься. Рассчитать будущий рост ребёнка можно по формуле: сложить рост матери и отца, разделить полученную сумму на два. Если это мальчик, то прибавить 6,4 см. если девочка, то отнять 6,4 см.

Кудри

Обладатели волнистых волос могут возгордиться - их малыш с лёгкостью может перенять такую красоту по наследству: при одном родителе с прямыми волосами, а втором - с вьющимися вероятность этого составляет 55%. Если родители оба кучерявые, шансы увеличиваются.

Нос с горбинкой и другие особенности

Нам кажется, что это дефект внешности, а природа так не считает - она взяла этот признак как доминантный. То есть, если у одного из родителей есть горбинка на носу или оттопыренные уши, или ямочки на щеках, большая вероятность того, что такая «красота» передастся малышу. Кстати, это касается и лысин, и редких волос - особенно хорошо такой признак передаётся от мужчины к мужчине. Но расстраиваться не надо, лучше найти положительные качества такого дара природы. Например, что касается горбинки, может успокоить факт, что у некоторых народов нос с горбинкой считается признаком сексуальности. А ещё учёные установили, что обладатели такого органа обоняния на 70% вдыхают меньше вредных веществ и редко болеют гайморитом и насморком.

Дети знаменитостей, на которых природа решила отдохнуть

Сын - мамин, дочь - папина

Девочка, похожая на папу, а мальчик - на маму, будут счастливыми. Во всяком случае, есть такое поверье. И оно появилось не просто так: ведь чаще всего ребёнок мужского пола наследует внешность матери, а малышка - отца. Все потому, что при зачатии мальчику передаётся мамина Х и папина У-хромосома, и именно Х-хромосома отвечает за внешние данные ребёнка. У девочки шансы быть похожей на папу или на маму - одинаковы, потому что она получает по Х-хромосоме от каждого родителя.

Многие мамы в ожидании малыша часто думают, каким он родится, какого цвета глазки и волосы у него будут, какой носик, губки и рост. Будет ли он похож на родителей или унаследует черты кого-то из родственников? Генетика может дать ответы на эти вопросы еще до рождения крохи.

Опираясь на законы генетики, давайте рассмотрим алгоритмы, по которым чаще всего формируется внешность ребенка.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

Цвет глаз

Если у папы глаза темно-карие, а у мамы голубые, то у ребенка с большой вероятностью будут именно карие глазки. Ген карих глаз является доминантным (сильным), а голубой — рецессивным (слабым). Если у обоих родителей карие глаза, то у них вряд ли родиться ребенок с зелеными, серыми или голубыми глазками. Пройдет время — и они начнут темнеть, постепенно превращаясь в карие.

А вот если оба родителя голубоглазые, то и малыш с большой долей вероятности будет иметь голубой оттенок глаз.

Доминантные признаки

Если хотя бы у одного родителя есть ямочки на щеках, нос с горбинкой (или большой/кривой) или оттопыренные уши, то очень велика вероятность, что и у ребеночка будет эта особенность внешности. Дело в том, что эти, как нами принято считать, недостатки, являются доминантными признаками и «проклевываются» во внешности малыша.

Но, как правило, проявляется только одна такая особенность, реже — две сразу.

Цвет волос

Ген темных волос перевешивает ген светлых, поскольку его пигмент является сильным. Если оба родителя — светлые, то ребеночек тоже родиться блондином или светло-русым. А если папа — яркий брюнет, а мама — блондинка, то волосы у малыша будут темными или русыми.

Интересный факт: у ребенка, который родился темным от такой комбинации в будущем свои дети могут быть светленькими. Дело в том, что дети смешанных генов получают и сильный ген отца, и слабый матери. Позже, слабый ген может «объединиться» со слабым геном партнера — и внешность ребенка будет светлой.

Также ребенок может быть совсем не похож на вас, если унаследует блуждающие гены дальних родственников. Так в семье шатенов может вдруг появиться на свет рыженький малыш, а также бывают случаи, когда у белокожих родителей рождался темнокожий ребенок, если в роду даже несколько поколений назад были мулаты.

instagram @sarahdriscollphoto

Кудри или гладкий волос

Волнистость и кудрявость волос — также доминантный признак, который, скорее всего, проявится у ребенка, если хотя бы у одного из родителей он есть.

Рост ребенка

Если верить генетикам, то рост ребенка — среднее арифметическое роста родителей. В основном так и получается: у высоких мам и пап вырастают рослые детки, а у невысоких — низенькие или среднего роста. Также ребенок может значительно перерасти своих родителей, если занимается видами спорта, которые помогают вытянуться, например, баскетболом.

Секреты генетики

Еще давно люди стали замечать, что мальчики в основном похожи на мам, а девочки — на пап. На этот счет даже пословица есть, которая гласит, что если девушка похожа на папу — счастливой будет.

Действительно, мальчики чаще всего похожи на своих мам, поскольку наследуют от них только одну Х-хромосому, которая отвечает за внешние данные.

А вот с внешностью девочки — не все так однозначно, поскольку ребенок берет одну Х-хромосому от мамы, а одну — от отца, поэтому может быть похожим на обоих родителей.